礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获事与愿违

礼来日前其IL-17A他汀Taltz（ixekizumab）使用未接受过治疗的非钚轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）病症，在III期临床试验COAST-X中降至所有主要次要西端。根据该实验结果，该公司计划今年在nr-axSpA治疗上获得Taltz的监管许可。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受促使，这一结果很或许让Taltz成为第一个在宾夕法尼亚州获批使用治疗nr-axSpA的IL-17A他汀。"Taltz在16周和52周时通过祚着优化nr-axSpA的临床表现和症椭圆形，从而降至了COAST-X的主要西端。Taltz还在两个时间点都降至了主要的次要最终目标，包括优化强直性脊柱炎病因文艺活动评分（ASDAS）和普尔强直性脊柱炎病因文艺活动（BASDAI），以及降至高病因文艺活动病症比例（ASDAS _2.1）。礼来公司问到，Taltz在COAST-X的安全和性与先前报道的后期研究"相反"，未检测到原先安全和问题。Taltz于2016年在宾夕法尼亚州获得许可使用治疗中度至重度深褐色椭圆形银屑病病症，于2018年获批了Taltz 的标签备份，使用治疗生殖器区域的。完整出处：#axzz5lomhc6cL本文系曼恩现代医学（MedSci）原创编译抄录，刊出需授权！